亚虹医药全球临床快速推进 诊疗一体化商业化战略稳步落地

　　8月24日晚，亚虹医药披露的2022年半年报显示，上半年公司核心管线的多项全球临床试验项目快速推进，诊疗一体化商业化战略稳步落地；同时，公司持续加码研发创新投入，并扩增上海研发中心，各项新药研发项目积极推进。

　　作为一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司，亚虹医药坚持以创新技术和产品为核心驱动力，通过打造自有的研发平台和核心技术，深入探索药物作用机理，高效率筛选评价候选药物。在生殖系统疾病领域，亚虹医药研发的集药物和器械为一体的光动力治疗核心产品APL-1702(商品名：希维她？)，其国际多中心Ⅲ期临床试验已获得中国、匈牙利、乌克兰、德国、斯洛伐克、捷克、荷兰、波兰等国家药监机构的批准并入组患者，于2022年7月完成所有受试者入组。在泌尿系统疾病领域，公司自主研发的核心产品APL-1202(商品名：唯施可？)，其口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗临床试验已完成第一剂量组患者给药，目前正在开展剂量递增研究，在确定II期临床试验推荐剂量(RP2D)后，将进入到II期概念验证试验。

　　数据显示，2022年上半年，公司新增研发人员35人，研发投入金额9304.90万元，同时扩增上海研发中心，稳步推进多个核心管线研发进程。报告期末，公司货币资金与交易性金融资产约28.92亿元，资金储备充足，护航公司稳健前行。2022年7月，公司推出《2022年限制性股票激励计划(草案)》，健全长效激励机制，以期助力公司业绩提升。

　　亚虹医药创始人、董事长、首席执行官潘柯博士表示：“尽管受到疫情和国际局势的影响，亚虹医药在2022年上半年依然取得了显著的进展，国际化和商业化进程也在稳步推进中。接下来，公司将继续坚持差异化的发展战略，聚焦泌尿生殖系统肿瘤和相关疾病领域，深化全球创新布局，加速诊疗一体化商业化战略落地，推动创新药械尽早地惠及中国和全球患者。”

（文章来源：证券日报网）