评级(买入)医药行业研究:把握医药创新成长与疫情防控双主线
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股票简称 :
报告名称 :医药行业研究:把握医药创新成长与疫情防控双主线
评级 :买入
行业:
2022 年 05 月 05 日
证券研究报告 医药健康研究中心
医药行业研究 买入 (维持评级) 行业周报
)
市场数据(人民币) | 把握医药创新成长与疫情防控双主线 新冠跟踪 | ||||
市场优化平均市盈率 | 18.90 | ||||
国金医药指数 | 1631 | ||||
沪深 300 指数 | 4016 | | 国内外新冠药物及疫苗研发进展不断:(1)新冠口服药:盐野义公布新 冠口服药 2b 期临床数据,达到病毒学终点但未能显著改善 12 项症状评 分;君实生物 VV116 的国际多中心 2/3 期临床在香港开展;Paxlovid 用 于暴露后预防的 2/3 期临床未达主要临床终点。(2)新冠小分子注射 剂:FDA 批准瑞德西韦用于儿童;前沿生物 3CL 注射剂 FB2001 获批 准开展治疗中重度新冠患者的 II/III 期国际多中心注册临床。(3)新冠疫 苗:国药中生和科兴的 Omicron 灭活疫苗分别获得临床批件,神州细胞 新冠疫苗 SCTV01C 和 SCTV01E 获阿联酋 3 期临床批件。 | ||
上证指数 | 3047 | ||||
深证成指 | 11021 | ||||
中小板综指 | 10960 | ||||
2438 2288 2138 1989 1839 1689 1539 | |||||
| 2022 年一季度,辉瑞 Paxlovid 销售额 14.7 亿美元,维持全年 1.2 亿份 生产计划和全年 220 亿美元销售预测。默沙东 Molnupiravir 一季度销售 额 32.47 亿美元。 | ||||
| 上海新增病例快速下降。国内 2 针疫苗接种率达到 88%,加强针接种率 达到 50%。香港疫情数据显示,接种疫苗患者死亡率更低。全球疫情持 | ||||
210506 | 210806 | 211106 | 220206 | ||
续缓和,但美国、加拿大、英国、香港的确诊患者死亡率较高。Omicron BA.2 在全球占比超过 80%,Omicron 新亚种占比不足 5%。 周观点更新 | |||||
国金行业 | 沪深300 | ||||
相关报告 1.《奥株灭活疫苗获批国内临床-新冠疫苗行 业点评》,2022.4.27 2.《HPV 疫苗市场远大,国内渗透率加速提 升-HPV 疫苗行业深度》,2022.4.25 3.《继续看好医药成长与疫情防控双主线-医 药行业周报》,2022.4.25 4.《2022 年一季度生物制品批签发估计与 分析-生物制品批签发报告》,2022.4.18 5.《继续看好医药成长与疫情防控双主线-医 药行业周报》,2022.4.18 | | 医药板块估值和基金配臵处于历史低位,成长确定,已开始极具配臵价 | |||
值。 | |||||
| 创新药出海仍有挑战,看好差异化创新以及具备国际化能力的头部创新 药企。和黄医药收到 FDA 的完全回复函,索凡替尼美国上市申请未获 批准,还需补充国际多中心临床试验。君实生物收到 FDA 的完全回复 | ||||
函,特瑞普利单抗需完成一项质量流程变更及现场核查,公司计划于 2022 年仲夏之前重新提交特瑞普利单抗的 BLA 申请。 | |||||
| 2021 及 22Q1 总结:需求高景气,继续看好 CXO 板块高成长。CXO | ||||
板块需求旺盛,收入和利润持续高增长,固定资产周转持续提升;订单 情况来看,从披露订单的重点公司,以及板块预收款及合同负债来看,目前新接订单保持持续增长势头;产能扩张情况来看,固定资产、在建 工程和资本开支,以及人员增长保持较高水平。 | |||||
| 继续看好产业链上游原料药板块和医药上游供应链:①原料药产业升级(CDMO)+产业延展双路径成长,预计 2022 年 API 板块盈利能力将 持续得到提升。②看好十四五期间供应链的投资机遇(产业升级+国产 | ||||
替代),包括装备设备、科学仪器、科研配套上游试剂耗材、医药工业 |
上游耗材和原辅料包材等细分领域,特别是短期疫情防控上游供应链。
投资建议:
预计二三季度季度国内新冠小分子的研发落地一些积极进展,建议重点 关注小分子新冠药及其上游供应链,包括口服新冠药物和针对住院患者
王班 | 分析师 SAC 执业编号:S1130520110002 (8621)60870953 | 的注射剂型新冠药物。 | |
王维肖 | wang_ban@gjzq.com.cn | | 建议关注:药明康德、九洲药业、泰格医药、拓新药业、前沿生物等。 |
联系人 | 风险提示 | ||
wangweix@gjzq.com.cn | |||
| 新冠疫情发展变化风险,产品研发数据及进度不及预期风险,产品产能 |
及销售不及预期风险,政府订单不及预期风险,政策风险等。
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行业周报 |
内容目录 |
新冠专题更新 .................................................................................................4 新冠小分子口服药研发进展 .........................................................................4 新冠小分子注射剂研发进展 .........................................................................6 新冠疫苗研发进展 .......................................................................................6 国内疫情更新 ..............................................................................................6 国内疫苗接种率更新....................................................................................7 全球疫情持续缓和 .......................................................................................8 亚洲地区疫情进一步缓和.............................................................................9 欧洲新增患者下降,美国出现上升趋势......................................................10 创新药板块整体观点 ..................................................................................... 11 行情回顾:医药生物行业涨跌幅 ................................................................ 11 重点公司业绩公告及点评...........................................................................13 创新药研发进展.........................................................................................14 CXO 板块:一季报陆续披露,关注板块高成长性 .........................................17 CXO 板块一周行情回顾 .............................................................................17 CXO 板块本周行业动态 .............................................................................18 医药上游供应链板块:迎来发展机遇期 .........................................................21 原料药板块................................................................................................21 试剂耗材板块 ............................................................................................25 制药装备板块 ............................................................................................26 科学仪器板块 ............................................................................................28 风险提示 ......................................................................................................29
图表目录
图表 1:主要临床终点:第 4 天病毒滴度改变 .................................................4 图表 2:主要临床终点:12 项症状评分改变 ...................................................4 图表 3:次要临床终点:病毒滴度变化............................................................4 图表 4:次要临床终点:病毒 RNA 拷贝数变化 ...............................................4 图表 5:次要临床终点:病毒转阴时间............................................................5 图表 6:安全性数据........................................................................................5 图表 7:全国重点城市每日新增本土病例 ........................................................7 图表 8:上海每日新增病例数..........................................................................7 图表 9:上海重症及死亡人数..........................................................................7 图表 10:国内疫苗接种人数及接种率(截至 2022 年 4 月 5 日) ....................8
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行业周报 |
图表 11:香港第五波新冠患者死亡率(截至 2022 年 4 月 5 日) ....................8 |
图表 12:全球每周新增确诊病例数(人) ......................................................8 图表 13:全球每周死亡病例数(人) .............................................................8 图表 14:Omicron 是全球主流变异株 .............................................................9 图表 15:亚洲部分国家每日新增确诊病例数(人) ........................................9 图表 16:亚洲部分国家每百万人口新增病例数(人).....................................9 图表 17:亚洲部分国家死亡病例数(人) ....................................................10 图表 18:亚洲部分国家及全球新冠患者死亡率 .............................................10 图表 19:欧美部分国家每日新增确诊病例数(人) ......................................10 图表 20:欧美部分国家每百万人口新增病例数(人)...................................10 图表 21:欧美部分国家新冠住院患者数量(人).......................................... 11 图表 22:欧美部分国家每百万人口入院患者数量(人) ............................... 11 图表 23:欧美部分国家每百万人口死亡病例数(人)................................... 11 图表 24:欧美部分国家及全球新冠患者死亡率 ............................................. 11 图表 25:医药板块市盈率(PE-TTM).........................................................12 图表 26:此处录入标题 ................................................................................12 图表 25:本周 A 股涨跌幅前十 .....................................................................12 图表 26:本周港股涨跌幅前十......................................................................13 图表 27:本周美股涨跌幅.............................................................................13 图表 28:本周 CXO 指数走势 .......................................................................17 图表 29:本周 CXO 指数市盈率 ...................................................................17 图表 30:CXO 板块个股周涨跌幅.................................................................18 图表 31:本周医药上游供应链各细分板块表现 .............................................21 图表 32:原料药板块本周涨跌幅排名 ...........................................................22 图表 33:本周披露年报的原料药企业 2021 年业绩表现 ................................22 图表 34:试剂耗材板块本周涨跌幅排名........................................................25 图表 35:本周披露年报的原料药企业 2021 年业绩表现 ................................25 图表 36:制药装备板块本周涨跌幅排名........................................................27 图表 37:科学仪器板块本周涨跌幅排名........................................................28
图表 38:本周披露年报的原料药企业 2021 年业绩表现 ................................28 |
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行业周报 |
新冠专题更新 |
新冠小分子口服药研发进展
4 月 24 日,盐野义(Shionogi)在第 32 届欧洲临床微生物学和传染病大 会 (ECCMID ) 上公布了 S- 217622 的最新研究结果。此次新数据与之前披 露的顶线数据趋势一致:1. 抗病毒作用:①S-217622 能够快速清除传染 性 SARS-CoV-2 病毒。②在治疗的第四天(第三次服药后),病毒滴度阳 性的患者比例与安慰剂相比减少了约 90%。③与安慰剂相比,S-217622 将传染性病毒的脱落时间缩短了 1-2 天。④与安慰剂相比,S-217622 在第 2、4、6、9 天显著减少病毒 RNA。2. 临床症状改善:治疗组之间 12 种 COVID-19 症状的总分没有显着差异,但五种“呼吸和发烧”症状的综合 评分有所改善(post-hoc 分析)。目前,S- 217622 正在进行一项针对轻中 症高风险患者的全球多中心 3 期临床试验 SCORPIO-HR。 | |
图表 1:主要临床终点:第 4 天病毒滴度改变 | 图表 2:主要临床终点:12 项症状评分改变 |
来源:ECCMID,国金证券研究所 | 来源:ECCMID,国金证券研究所 |
图表 3:次要临床终点:病毒滴度变化 | 图表 4:次要临床终点:病毒 RNA 拷贝数变化 |
来源:ECCMID,国金证券研究所 | 来源:ECCMID,国金证券研究所 |
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行业周报 |
图表 5:次要临床终点:病毒转阴时间 |
来源:ECCMID,国金证券研究所 |
图表 6:安全性数据 |
来源:ECCMID,国金证券研究所 |
2022 年 4 月 29 日,君实生物发布公告,公司控股子公司君拓生物与苏州 旺山旺水合作开发的口服核苷类新冠药物 VV116,正处于多项全球多中心、随机、双盲的 3 期临床试验中。同时,2022 年 4 月,香港中文大学(中大)临床研究中心宣布与中大医院合作进行临床研究,以评估 VV116 用于早 期治疗轻度至中度 COVID-19 患者的有效性。目前,VV116 正处于多个国 际多中心、随机、双盲的 III 期临床研究阶段。其中,(1)针对中重度新冠 患者,公司与旺山旺水正在开展一项评价 VV116 对比标准治疗的有效性和 安全性的 III 期临床,并已于 2022 年 3 月完成首例患者入组及给药。(2)针对轻中度新冠患者,有 2 项研究:① II/III 期,针对轻中度新冠患者,已 于 2022 年 3 月在上海完成首例患者入组与给药;并已于上海、重庆、河 南、江苏、江西、辽宁、香港等多个地区设立临床研究中心。② III 期,评 估 VV116 对比辉瑞 Paxlovid 用于轻中度新冠患者治疗的有效性与安全性。首例患者已于 2022 年 4 月完成入组与给药。③ 2022 年 4 月,香港中文大 学(中大)临床研究中心宣布与中大医院合作进行临床研究,以评估 VV116 用于早期治疗轻度至中度新冠患者的有效性。 |
4 月 29 日,辉瑞公布 Paxlovid 用于暴露后预防适应症的 3 期临床 EPIC-PEP 的未达到主要临床终点。辉瑞此次公布的 EPIC-PEP 的 topline 数据,这项试验纳入了 2947 名抗原检测阴性、无症状、且在 96 小时以内暴露于 有症状确诊患者的家庭接触者。受试者分别接受 5 天 Paxlovid、10 天 Paxlovid、或安慰剂治疗。试验结果显示,与安慰剂相比,接受 Paxlovid 5 天和 10 天的成年受试者中,感染的风险分别降低了 32%和 37%,但未达 到统计学显著性,因此,EPIC-PEP 没有达到主要临床终点。次要终点和 亚组分析正在进行中。 |
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行业周报 |
4 月 28 日,默沙东发布 2022 年一季度业绩,其新冠小分子口服药物 Lagevrio(Molnupiravir)一季度销售额达到 32.47 亿美元。 |
5 月 3 日,辉瑞发布 2022 年一季度业绩,其新冠小分子口服药物 Paxlovid 在一季度的销售额达到 14.7 亿美元。Paxlovid 的生产计划与此前披露一致,一季度已完成 600 万人份以上的生产量,二季度计划完成 2400 万人份,全年计划完成 1.2 亿人份。辉瑞维持全年 220 亿美元的销售额预测。此外,辉瑞计划 2022 年下半年提交 Paxlovid 治疗轻中症高风险人群的 NDA;预 计 2022 年下半年读出治疗轻中症一般风险人群的临床数据;预计 2023 年 Q2 读出治疗儿童患者的临床数据;预计 2022 年下半年启动针对免疫低下 患者的临床试验。 |
新冠小分子注射剂研发进展
4 月 25 日,FDA 扩大了瑞德西韦的批准范围,新增可用于年龄 28 天及以 上、体重至少 3 公斤、新冠病毒检测结果呈阳性、轻中度且有高风险发展 为住院或死亡的儿童患者。瑞德西韦是首个获批用于 12 岁及以下儿童的新 冠治疗药物。这项批准是基于瑞德西韦已完成的针对成人 3 期临床,及一 项针对儿童的单臂、开放性、2/3 期临床,这项儿童 2/3 期临床纳入了 53 名儿童患者,研究显示安全性和药代动力学与成人类似。 |
4 月 27 日,前沿生物发布公告,其新冠小分子药物 FB2001 获 CDE 批准 开展 II/III 期国际多中心注册临床试验。FB2001 是靶向 3CL 的小分子注射 剂,这次开展的 II/III 期临床试验为针对新冠住院患者的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性临床试验。体外试验显示,FB2001 对主要流 行变异株 alpha、beta、delta、omicron 均具有广谱抑制活性。此前,FB2001 已经在中国和美国开展了 I 期临床试验,熟不数据显示,注射用 FB2001 重复给药可维持预测有效的抗病毒药物浓度(无需联用利托那韦 等药代动力学增强剂),且安全性耐受性良好。 |
新冠疫苗研发进展
4 月 26 日,国药集团中国生物基于 Omicron 变异株的新冠病毒灭活疫苗获 国家药监局临床批件。国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫 苗和贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上,于 2021 年 12 月 9 日启 动了 Omicron 灭活疫苗研发。2022 年 4 月 13 日,该疫苗获得中国香港的 临床研究批件。动物体内安全性评价和免疫原性研究显示,该疫苗可以针 对 Omicron 及多种变异株产生高滴度中和抗体。中国生物将采用随机、双 盲、队列研究的形式,在已完成 2 或 3 剂新冠疫苗接种的 18 岁及以上人群 中进行序贯免疫临床研究,评价 Omicron 变异株新冠病毒灭活疫苗的安全 性和免疫原性。 |
4 月 26 日,科兴基于 Omicron 变异株研制的新冠病毒灭活疫苗获得国家药 品监督管理局的临床批件。此前 4 月 14 日,该疫苗已获得香港的临床批件。
4 月 27 日,神州细胞发布公告,公司三聚体蛋白- 重组新冠 疫苗 SCTV01C(2 价)和 SCTV01E(4 价)获得阿联酋卫生与预防部签发的 3 期临床批件,同意公司就 SCTV01C 和 SCTV01E 在≥18 周岁已接种新冠 疫苗(灭活苗和 mRNA 疫苗)的 2 类健康人群中开展随机、双盲、阳性苗 对照的Ⅲ期临床试验,以评估 SCTV01C 和 SCTV01E 二款疫苗与上市疫 苗对照苗在免疫原性方面的优效性和安全性比对。公司拟于近期启动临床 入组。SCTV01C 和 SCTV01E 的活性成分分别包括(Alpha+Beta)的重 组 S 三聚体蛋白抗原和(Delta+Omicron+Alpha+Beta)的重组 S 三聚体 蛋白抗原;皆采用创新佐剂,且具有高产、高纯度和热稳定性好等特点, 可更有效抵御 Omicron 等变异株感染风险。SCTV01C 已于 21 年 11 月和 12 月,分别在中国和阿联酋展开 I/II 期临床。 |
国内疫情更新
全国疫情:5 月 2 日,国内合计新增新冠病例 7803 例。其中本土确诊患者 846 例,本土无症状感染者 6957 例。本土新增病例处于迅速下滑阶段。 |
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行业周报 |
图表 7:全国重点城市每日新增本土病例 |
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来源:卫健委,国金证券研究所 |
上海每日新增病例自 4 月 13 日达到峰值以来,目前处于持续快速下滑中。截至 5 月 2 日,上海合集新增病例约 60 万例,其中无症状感染者 54.9 万 例,确诊患者 54365 人,累计重症人数 488 例,危重人数 88 例,累计死 亡人数 474 例。初步计算确诊患者死亡率为 0.87%,确诊+无症状感染者 整体死亡率为 0.08%。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
图表 8:上海每日新增病例数 | 图表 9:上海重症及死亡人数 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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来源:卫健委。国金证券研究所 | 来源:卫健委,国金证券研究所 |
国内疫苗接种率更新
根据国务院联防联控机制 2022 年 4 月 6 日 15 时召开的新闻发布会,截至 4 月 5 日,全国累计报告接种新冠疫苗 32 亿 8358.6 万剂次,接种总人数 达 12 亿 7872.4 万人,已完成全程接种 12 亿 4322.6 万人,覆盖人数占全 国总人口的 90.70%,全程接种人数占全国总人口的 88.18%。完成加强免 疫接种 7 亿 569.3 万人,其中序贯加强免疫接种 1951.2 万人。60 岁以上 老年人接种覆盖人数达 2 亿 2418.2 万人,完成全程接种 2 亿 1282.3 万人,完成加强免疫接种 1 亿 4658.2 万人。 |
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行业周报 |
图表 10:国内疫苗接种人数及接种率(截至 2022 年 4 月 5 日) |
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来源:国务院联防联控机制新闻发布会,国金证券研究所 |
根据国务院联防联控机制 2022 年 4 月 6 日 15 时召开的新闻发布会,截止 4 月 5 日,香港第五波疫情累计超 116 万人感染,累计 8136 名死亡病例,病死率为 0.70%。其中,接种接种疫苗的新冠患者死亡率低于未接种疫苗 的新患患者死亡率。截至 2022 年 4 月底,香港接种疫苗约 41%为科兴灭 活疫苗,59%为辉瑞 mRNA 疫苗。 |
图表 11:香港第五波新冠患者死亡率(截至 2022 年 4 月 5 日) |
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来源:国务院联防联控机制新闻发布会,国金证券研究所 |
全球疫情持续缓和
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根据 WHO 统计,全球新增病例在一月底持续下降以来,从三月初起开始 出现小幅增长趋势,目前全球新增病例和死亡病例都处于下降趋势中。 | ||
图表 12:全球每周新增确诊病例数(人) | 图表 13:全球每周死亡病例数(人) | |
来源:WHO,国金证券研究所 | 来源:WHO,国金证券研究所 |
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全球 Omicron BA.2 (21L)占比保持在 80%,新型 Omicron 亚种占比不足 5%。 |
行业周报 |
图表 14:Omicron 是全球主流变异株 |
来源:Nexstrain,国金证券研究所
亚洲地区疫情进一步缓和
今年以来,亚洲部分国家和地区疫情出现反复,从新增病例数来看,香港、越南、韩国相继达到峰值并开始回落,日本疫情成稳定下降趋势,中国疫
情企稳,预计即将下降。 | ||
图表 15:亚洲部分国家每日新增确诊病例数(人) | 图表 16:亚洲部分国家每百万人口新增病例数(人) | |
来源:Our World in Data,国金证券研究所 | 来源:Our World in Data,国金证券研究所 |
亚洲国家死亡病例数持续下降,中国死亡人数出现出现滞后性增长。从确 诊病例死亡率来看,目前亚洲大部分国家都回落到 1%以内,香港死亡率 在较高水平波动。 |
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行业周报 | |
图表 17:亚洲部分国家死亡病例数(人) | 图表 18:亚洲部分国家及全球新冠患者死亡率 |
来源:Our World in Data,国金证券研究所 | 来源:Our World in Data,国金证券研究所 |
欧洲新增患者下降,美国出现上升趋势
欧美各国新增病例数在一月底先后达到峰值,之后处于快速下降趋势中。
欧洲病例从 3 月中旬开始出现反复,4 月出现高峰后迅速回落。本周本周
欧洲新增确诊人数法国、英国、德国、意大利继续呈现下降趋势,加拿大
趋于平稳,美国出现上升趋势,。 | ||
图表 19:欧美部分国家每日新增确诊病例数(人) | 图表 20:欧美部分国家每百万人口新增病例数(人) | |
来源:Our World in Data,国金证券研究所 | 来源:Our World in Data,国金证券研究所 |
从住院人数来看,法国、英国处于下降趋势,意大利趋于平稳,美国、加 拿大有上升趋势。 |
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行业周报 | |
图表 21:欧美部分国家新冠住院患者数量(人) | 图表 22:欧美部分国家每百万人口入院患者数量(人) |
来源:Our World in Data,国金证券研究所 | 来源:Our World in Data,国金证券研究所 |
欧洲死亡病例数出现下降的趋势。美国死亡率从 2 月起持续上升,目前回 落到 2%以下。加拿大和英国相继 4 月底出现一个快速上升趋势超越美国。全球平均死亡率均回落至低于 0.5%的水平。 | ||
图表 23:欧美部分国家每百万人口死亡病例数(人) | 图表 24:欧美部分国家及全球新冠患者死亡率 | |
来源:Our World in Data,国金证券研究所 | ||
来源:Our World in Data,国金证券研究所 |
医药板块整体观点
医药板块估值和基金配臵处于低位
2021 年以来,医药板块整体估值波动性下降,目前已经处于 2010 年以来 的历史低位。2020 年以来,医药板块的相对配臵比例向下调整,2020Q4 至 2021Q3 保持相对平稳之后,在 2020Q4 有明显下降。尽管 2022Q1 医 药板块相对配臵比例有小幅回调,但整体配臵比例处于历史低位。 |
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行业周报 | |
图表 25:医药板块市盈率(PE-TTM) | 图表 26:医药板块基金相对配臵比例 |
来源:国金证券研究所 | 来源:国金证券研究所 |
医药板块行情回顾
图表 27:本周 A 股涨跌幅前十 |
来源:Wind,国金证券研究所 |
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行业周报 |
图表 28:本周港股涨跌幅前十 |
来源:Wind,国金证券研究所 |
图表 29:本周美股涨跌幅 |
来源:Wind,国金证券研究所 |
重点覆盖公司业绩公告及点评
2022 年 4 月 27 日,神州细胞发布 2021 年报与 2022 年一季报。公司 2021 年度实现营收、归母净利润和扣非归母净利润分别为 1.34/-8.66/-8.63 亿元;2022 年一季度实现营收、归母净利润和扣非归母净利润分别为 1.55/-1.43/-1.13 亿元。业绩好于预期。①国产独家重组八因子销量快速上 升。②新冠多价疫苗临床快速进展中,后续管线丰富。新冠多价疫苗已获 中外监管临床批件,多项 I/II 完成入组,临床快速推进中。③22 亿新药研 发募投计划的定增获批,高生产壁垒的重组蛋白等产品陆续商业化,盈利 突 破 在 即 。 我 们 维 持 盈 利 预 测 , 预 计 公 司 2022/23/24 年 营 收 7.68/15.23/28.32 亿元,归母净利润-6.10/-0.67/5.00 亿元,维持“买入”评 级。 |
2022 年 4 月 27 日,健友股份发布 2021 年报与 2022 年一季报。公司 2021 年 度 实 现 营 收 、 归 母 净 利 润 和 扣 非 归 母 净 利 润 分 别 为
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行业周报 |
36.87/10.59/10.24 亿元,同比增长 26.48%、31.41%和 33.47%;2022 年 一季度实现营收、归母净利润和扣非归母净利润分别为 11.77/3.30/3.26 亿 元,同比增长 33.24%、20.96%和 23.68%。业绩符合预期。公司原料药 持稳,注射剂业务占比 6 成,成为公司高速增的核心驱动力。中美两地新 获批不断,非肝素类注射剂步入快速成长通道。全球布局的“研-产-销”快 速反应闭环,美国子公司已实现盈利。我们预计公司 2022/23/24 的营收 47.9/62.0/ 78.7 亿元,净利润 14.12/19.14/25.20 亿元。维持公司“买入” 评级。 2022 年 4 月 25 日,山东药玻发布 2021 年报与 2022 年一季报。公司 2021 年度实现营收、归母净利润和扣非归母净利润分别为 38.75/5.91/5.72 亿元,同比增长 13.08%、4.72%和 3.40%;2022 年一季度实现营收、归 母净利润和扣非归母净利润分别为 10.42/1.53/1.52 亿元,同比增长 12.53%、-1.93%和-2.72%。公司营收符合预期;受原材料等成本上升的 持续影响,净利润低于预期。疫情影响,海运费和原料价格上行,公司利 润率承压,营收增长符合预期。预灌封与中硼硅管制瓶销量同比翻 2-3 倍, 新 产 能 与 研 发 稳 步 推 进 。 我 们 预 计 公 司 2022/23/24 年 营 收 44.56/51.25/58.93 亿元,归母净利润 6.80/8.05/9.39 亿元。维持“增持”评 级。 |
2022 年 4 月 28 日,以岭药业发布 2021 年年报及 2022 年一季报,2021 年公司实现营收 101.17 亿元,同比增长 15.19%;实现归母净利润 13.44 亿元,同比增长 10.27%。22 年一季度实现营收 27.22 亿元,同比下降 25.80%;实现归母净利润 4.84 亿元,同比下降 28.22%。业绩符合预期。2021 年连花清瘟销售基本稳定。2022 年连花清瘟集采降价温和、海外市 场放量、政府订单和居民自备需求增长,销售额有望再创新高。公司心脑 血管及其他业务保持稳定高速增长。21 年 Q1 业绩高基数,22 年 Q1 业绩 符合预期。我们预计公司 2022-2024 年营收分别为 120.1/140.2/164.0 亿 元,归母净利润分别为 16.2/19.5/23.7 亿元。维持“买入”评级。 |
创新药研发进展
5 月 2 日,和黄医药宣布,美国食品药品监督管理局已就索凡替尼用于治 疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请发出完整回复函。FDA 认为 当前基于两项成功的中国 III 期研究以及一项美国桥接研究的数据包尚不足
以支持药品现时于美国获批。该完整回复函中表明,需要纳入更多代表美
国患者人群的国际多中心临床试验(MRCT)来支持美国获批。索凡替尼
是一种具有抗血管生成和免疫调节双重活性的口服抑制剂,其安全性和疗
效已在两项在中国晚期胰腺和非胰腺神经内分泌瘤患者中开展的随机双盲
的 III 期研究(即 SANET-ep 和 SANET-p 研究)中得到证明。一项由和黄 医药申办、在美国开展的桥接研究结果亦显示出与两项 SANET 研究人群 中相似的安全性及疗效。索凡替尼于 2021 年 6 月及 2020 年 12 月,在中
国分别获批用于治疗胰腺神经内分泌瘤和非胰腺神经内分泌瘤。
5 月 2 日,君实生物发布公告,美国食品药品监督管理局寄发了一封关于 特瑞普利单抗联合吉西他滨╱顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线 治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的 BLA 申请的完整回复信。回复信要求进行一项该公司认为较容易完成的质控流 程变更。该公司计划与 FDA 直接会面,并预计于 2022 年仲夏之前重新提 交该 BLA。回复信中提到,待完成的现场核查因新型冠状病毒肺炎疫情相 关的旅行限制而受阻。具体现场核查时间将另行通知。 |
4 月 25 日,英诺湖医药(Innolake Biopharm)宣布其拥有全球知识产权 的新型 A2aR 选择性拮抗剂(研发代号:ILB-2109)在治疗晚期实体瘤的 1a 期临床试验中完成首例患者给药。该研究是一项评估 ILB-2109 治疗晚 期实体肿瘤的开放、多中心、1a 期临床研究,主要目的是评价 ILB-2109
单药在治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初
步疗效。
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行业周报 |
4 月 26 日,华海药业子公司华博生物 HB0034 注射液的临床试验申请获得 NMPA 受理。HB0034 为 IL-36R 抗体,也是国内首款申报临床的 IL-36R 抗体。IL-36Rα、β、γ结合 IL-36R,后者随之与 IL-1RAcP 形成异源二 聚体,进而激活胞内下游信号通路。IL-36R 参与多种自身免疫病的发病机 制。 |
4 月 26 日,国药集团中国生物宣布 Omicron 突变株新冠灭活疫苗获得国家 药监局临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式,在已完 成 2 或 3 剂新冠疫苗接种的 18 岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究,评 价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。中国生物围绕“可诊、可治、可防”三个领域独立自主研发 4 款新冠诊断试剂、4 款新 冠特效治疗药物和在三条技术路线上成功研发 4 款新冠疫苗。 |
4 月 26 日消息,齐鲁制药宣布,该公司提交的阿柏西普眼内注射溶液上市 申请已获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。新闻稿指出,这 是首个在中国境内申报上市的阿柏西普生物类似药。作为一款完全人源化 的融合蛋白,阿柏西普可通过抑制 VEGF-A、VEGF-B 和胎盘生长因子(PLGF)介导的信号通路,来抑制血管增生,并且降低血管渗透性。目前, 阿柏西普原研药已在包括中国在内的多个国家和地区获批,用于治疗新生 血管性年龄相关性黄斑变性(湿性 AMD)、视网膜静脉阻塞、糖尿病性黄 斑水肿、病理性近视性脉络膜新生血管引发的视力损害等等。 |
4 月 26 日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,呈诺医学申 报的异体内皮祖细胞(EPCs)注射液获得一项临床试验默示许可,拟开发 用于治疗大动脉粥样硬化型急性缺血性卒中。根据呈诺医学早先新闻稿,这是一款 iPSC 技术衍生的功能细胞药物产品 ALF201。多能干细胞具有无 限增殖的特性,能够分化为生物体所有功能细胞类型。在人类等哺乳动物 的自然发育过程中,多能干细胞只在胚胎发育的早期阶段短暂存在,随后 它们会分化为各种类型的成体细胞。而“诱导多能干细胞”(iPSC)却逆 转了这一过程。
4 月 26 日,未知君生物宣布该公司已从 Assembly Biosciences 公司收购 已进入临床阶段的 M201 项目。M201 项目针对轻度至中度溃疡性结肠炎 患者设计,是一款基于对溃疡性结肠炎相关的生物学机制和细胞调节机制 的理解,通过精心设计的人体细胞体外模型和疾病的动物模型进行筛选和 理性设计的配方菌药物。本次收购也使 M201 成为未知君生物第三个进入 临床阶段的微生态药物管线。
4 月 27 日,泽璟制药宣布,其自主研发的重组蛋白质新药外用重组人凝血 酶已向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交了上市许可申请,目前等 待正式受理中。根据新闻稿,该药的 3 期试验已达到预设的主要终点。根 据新闻稿介绍,外用重组人凝血酶是泽璟制药开发的一种高度特异性人丝 氨酸蛋白酶。当重组人凝血酶外用于出血部位时,可以有效地活化血小板 和催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白(这些是血液凝块形成的必要步骤),从 而达到有效止血的目的。重组人凝血酶具有高纯度和高止血活性的特点,同时具有无病毒污染风险、低免疫原性风险等特点,能够在有效止血的情 况下,避免传统生化制品的安全性隐患。
4 月 27 日,捷思英达美国子公司 VITRAC Therapeutics (以下简称 VITRAC)宣布启动一项 1/2 期临床试验,以评估 Aurora A 激酶抑制剂 VIC-1911 联合西罗莫司和移植后环磷酰胺(PTCy)用于清髓性异基因造 血干细胞移植中移植物抗宿主病(GVHD)预防的安全性和有效性。新闻 稿指出,“这是第一次在 GVHD 预防中使用选择性 Aurora 激酶 A 抑制剂的 临床试验”。 |
4 月 27 日,国家药审中心正式受理了武汉睿健医药科技有限公司(简称“睿健医药”)就正式向国家药审中心提交的帕金森研发管线 NouvNeu001 IND 申请。临床前数据显示,通过睿健医药自研的高效化学小分子诱导功 能细胞再生技术,NouvNeu001 移植入体内后可高效转化为成熟多巴胺能 神经元,分泌多巴胺递质,并与体内原有神经元形成神经连接,产生综合 |
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行业周报 |
性的治疗功能,改善帕金森症状。为帕金森疾病提供了一条崭新的细胞药 |
物临床治疗路径。
4 月 27 日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,必贝特医药 申报的 BEBT-305 片获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗中至重度斑 块型银屑病。公开资料显示,BEBT-305 是一款用于治疗银屑病的潜在“first-in-class”分子伴侣(chaperone)抑制剂,通过抑制热休克蛋白 90(HSP90)发挥作用。必贝特医药拥有该产品在大中华区的开发和商业化 权益。根据必贝特医药公开资料,BEBT-305(又称 RGRN-305,CUDC-305)属于第二代 HSP90 抑制剂。作为一种广谱抗炎分子,该药可针对皮 肤疾病的多种炎症介质发挥作用,有望开发治疗多种自身免疫性皮肤病, |
包括银屑病、特应性皮炎、化脓性汗腺炎等。
4 月 28 日,再鼎医药公布了新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)repotrectinib 治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)全球 1/2 期 TRIDENT-1 研究中 中国亚组人群的主要数据。Repotrectinib 是 Turning Point 公司开发的一款 ROS1 和 NTRK 靶向抑制剂,再鼎医药拥有该药在大中华区的独家开发和 商业化权益。Turning Point 公司在近期(4 月 14 日)刚刚宣布,TRIDENT-1 研究在 4 个患者队列中均获得积极顶线结果。Repotrectinib 具 有独特的结构,与靶点蛋白的结合位点位于“ATP 口袋”内,其设计比现 有的靶向药物体积更小、更灵活,因此可以绕过 ROS1、NTRK 和 ALK 突 变的肿瘤中发现的某些耐药机制。在中国,该药也已经被中国国家药监局 药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种。 |
4 月 28 日,百奥泰与百济神州共同宣布,由百奥泰开发的贝伐珠单抗生物 类似药(BAT1706,商品名:普贝希)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增 3 项适应症,包括成人复发性胶质母细胞瘤患者的治
疗;联合卡铂和紫杉醇用于初次手术切除后的Ⅲ期或Ⅳ期上皮性卵巢癌、
输卵管癌或原发性腹膜癌的一线治疗;联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊
替康用于持续性、复发性或转移性宫颈癌的治疗。BAT1706 是一款由百奥 泰参照罗氏(Roche)贝伐珠单抗原研药安维汀开发的生物类似药,是一 种抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体。它通过与 VEGF 结合而起 效,阻断 VEGF 与其受体结合,从而减少新生血管形成,诱导现有血管的
退化,达到抑制肿瘤生长的效果。
4 月 29 日,中国国家药监局(NMPA)发布的药品批准证明文件显示,百 济神州申报的注射用贝林妥欧单抗(blinatumomab)新适应症上市申请已 在中国获批。贝林妥欧单抗是安进(Amgen)公司开发一款靶向 CD19 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器(BiTE),百济神州通过与安进合作获得了 该药在中国的商业化权益。此前,该药已在中国获批治疗成人复发或难治 性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。公开资料显示,该药本次获批 用于治疗成人及儿童复发或难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病。 |
4 月 29 日,斯微(上海)生物科技股份有限公司(下称“斯微生物”)自 主研发的新冠病毒 mRNA 疫苗获得国家药监局批准,将开展临床试验。此 次获批开展临床试验的是斯微生物研发的迭代疫苗。该疫苗在研发设计中 包含了德尔塔、奥密克戎等多种新冠病毒变异株均有的 D614G 突变,对当 前新冠病毒流行株具有保护效力,有一定的广谱性。斯微生物掌握了 mRNA 疫苗的核心技术,拥有 LPP 纳米递送系统的全球独家权益;拥有自 主开发的抗原分析、预测、序列优化平台;拥有年产数亿剂 mRNA 疫苗的 大规模生产关键技术/设备的核心专利,关键物料完全实现了国产替代。 |
4 月 29 日,诺诚健华 ICP-490 片的临床试验申请获得 NMPA 受理。来那 度胺、泊马度胺等药物上市多年后被证明是一种 IKZF1/3(多发性骨髓瘤 肿瘤细胞生长中重要的转录因子)降解。中国药企在开发新一代的 IKZF1/3 蛋白降解剂。ICP-490 对血液瘤细胞具有极强的抑制能力。在多种 多发性骨髓瘤模型中,ICP-490 表现出良好的抗肿瘤活性。临床前实验数 据显示,ICP490 能够有效降低 PBMC 的 TNFα的释放并增强 IL-2 的生成。 |
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行业周报 |
CXO 板块:一季报陆续披露,关注板块高成长性 |
本周 CXO 板块略有下跌,昭衍新药涨幅领先板块。总体来看,本周 CXO 板块略有下跌,本周 CXO 指数收于 2558.16,本周下跌 1.49%。其中,昭 衍新药走势较强,以 4.85%的周涨幅领跑板块。此外,目前 CXO 板块估 值已处于性价比区间,当前 PE 为 48.59 倍,显著低于中位数 68.51 倍,
已处于低估值区间。
2021 年报及 2022 一季报业绩高增长,CXO 板块成长确定性强。CXO 板 块的营业收入从 2015 年的 128.40 亿元迅速增长到 2021 年为 675.81 亿元,2022 年第一季度为 195.79 亿元,归母净利润从 2015 年的 8.66 亿元迅速 增长到 2021 年的 178.54 亿元,2022 年第一季度为 40.73 亿元,板块整体 盈利能力强劲。总体来看,CXO 板块业绩实现高速增长,板块业绩靓丽,未来成长绩确定性较强,我们坚定看好并推荐 CXO 板块及相应投资机遇。 |
行业持续高景气度,创新是长期驱动力。创新是医药行业长期驱动力,随
着国内医药创新研发逐渐走向高质量发展阶段,未来作为行业“卖水人”
的 CXO 板块将获益其中,CXO 企业具备高成长性,业绩确定性强,CXO
板块具备高景气堵和成长空间,建议投资者重点关注。
CXO 板块一周行情回顾
本周 CXO 指数收于 2758.16,本周下跌 1.49%,沪深 300 指数收于
4016.24,本周上涨 0.07%。当前 PE 为 48.59 倍,显著低于中位数 68.51
倍,已处于低估值区间。
图表 30:本周 CXO 指数走势 |
来源:WIND,国金证券研究所 |
图表 31:本周 CXO 指数市盈率 |
来源:WIND,国金证券研究所 |
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行业周报
图表 32:CXO 板块个股周涨跌幅
来源:WIND,国金证券研究所
CXO 板块本周行业动态
药明康德
| 4 月 25 日药明康德发布 2022 年一季报,2022Q1 公司实现营收 84.74 亿 元,同比增长 71.2%;归母净利润为 16.43 亿元,同比增长 9.5%;扣非后 归母净利润为 17.14 亿元,同比增长 106.5%;经调整 Non-IFRS 归母净利 润为 20.53 亿元,同比增 85.8%,收入和利润端均实现超预期增长。 分板块来看,化学业务实现营收 61.18 亿元,同比增长 102.1%,①若剔除 新冠商业化项目,同比增长 52.3%;②药物发现业务(R)增长 46.6%,需求 旺盛,biotech 客户增长远快于 46.6%。测试业务实现营收 12.79 亿元,同 比增长 31.7%;生物学业务实现营收 5.33 亿元,同比增长 26.2%;ATU 实现营收 2.99 亿元,同比增长 37.0%;DDSU 实现营收 2.41 亿元,同比 下滑 21.6%,主要原因是业务迭代升级从而满足客户对中国新药研发服务 更高的要求。 疫情影响:上海疫情影响较小,维持原有高成长预期。2022Q1 上海突发 奥密克戎疫情后,公司及时、高效地执行了业务连续性计划,保证公司各 个基地的持续运营。根据公告,如果上海疫情在 4 月底得到有效控制,公 司预计 2022 年第二季度仍将实现 63-65%的高速增长,并对 2022 全年实 现收入增长 65-70%的目标充满信心。 |
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行业周报 |
百诚医药 | |
| 4 月 25 日,百诚医药发布 2022 年一季报公告,2022 年第一季度公司实现 营收 0.96 亿元,同比增长 114%;归母净利润实现 1953 万元,同比增长 353%;扣非后归母净利实现 1604 万元,同比增长 287%。总体来看,2022Q1 业绩靓丽,收入及利润端均实现强劲增长。 |
| 业务规模持续扩大,其中公司自主研发技术成果转让和权益分成增速迅猛。 公司不断加大对创新药研发投入以及自主研发项目,2022Q1 实现研发支 出 0.44 亿元,同比增长 263%。百诚医药作为一家以药学研究为核心的 CRO 企业,采取“受托研发服务+研发技术成果转化”双线发展战略,公司 |
新签及在手订单饱满,为未来业绩的高增长奠定基础。 |
泰格医药 | |
| 4 月 26 日,泰格医药发布 2022 年一季报,公司实现营业收入 18.18 亿元,同比增长 102%,归母净利润 5.18 亿元,同比增长 14%,扣非后归母净利 3.78 亿元,同比增长 65%。业绩超预期 |
| 营业收入实现快速增长,主要驱动因素是临床试验技术服务、临床试验相 |
关服务及实验室服务收入不断增加,业务规模不断扩大。毛利率有一定波
动,我们预计可能跟临床业务收入结构季度波动有关。扣非利润保持高速
| 增长。投资类收益季度有所波动,归母净利润增速保持稳定。公允价值变 动收益为 1.25 亿元,同比下滑 71.44%,主要原因是公司其他非流动金融 资产产生的公允价值变动收益减少。 我们预计,国内头部企业临床 CRO 订单需求旺盛,公司新接订单一季度 继续保持高速增长态势,2022 后续季度收入增速仍将持续加速。公司多业 务协同、海外业务拓展顺利,继续看好泰格医药作为国内临床 CRO 龙头 的高成长确定性。 |
普洛药业 | |
| 4 月 26 日,普洛药业发布 2022 年一季报,公司 2022 年第一季度实现营 业收入 21.01 亿元,同比增长 6.85%;归母净利润 1.52 亿元,同比下滑 29.96%;扣非后归母净利润 1.36 亿元,同比下滑 28.30%。 |
| 短期因素造成一季度业绩波动,预计全年业绩平稳增长。公司 2022Q1 实 现营业收入 21.01 亿元,同比增长 6.85%;归母净利润 1.52 亿元,同比下 滑 29.96%;扣非后归母净利润 1.36 亿元,同比下滑 28.30%,利润端有 所下滑,我们预计主要原因是:1)上游原材料涨价;2)疫情导致物流受 到一定影响,发货有所延迟;3)公司不断加大研发支出。2022 年全年来 |
看上述因素我们预计将会在后续季度有所缓解,全年业绩保持平稳增长。 | |
| 研发投入持续加大,重点布局核心技术平台。公司坚持以科技创新为驱动 并不断加大研发投入,2022 年第一季度研发支出为 1.42 亿元,同比增长 44.90%,占营收的 6.76%,研发支出的快速增长我们预计主要原因是:1)研发人员数量及薪酬增加;2)研发项目数量及费用增多,如:API 验证费 |
用等。此外,公司不断推进核心技术平台的建设,如流体化学、晶体和粉 |
| 体、合成生物学及酶催化等技术平台,目前已有多个项目应用酶催化技术。 CDMO 产能逐步落地、原料药制剂一体化,公司中长期成长确定性强。公 司 CDMO 产能持续扩张,未来逐步落地的产能将为业绩增长奠定坚实的基 础,公司 CDMO 管线不断丰富,预计 CDMO 板块将持续保持快速增长。 同时公司的原料药制剂一体化战略不断推进,原料药新品种和制剂业务有 |
望带来新的增量。
美迪西 |
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行业周报 | ||
| 4 月 28 日,美迪西发布 2022 年一季报,公司实现营收 3.56 亿元,同比增 长 66%;归母净利润 0.77 亿元,同比增长 71%;扣非后归母净利为 0.75 亿元,同比增长 72%,收入及利润端实现强劲增长。 | |
| 公司业绩实现强劲增长,主要驱动力是新签订单快速增长,业务规模不断 | |
扩大;此外,公司不断加大研发投入,2022Q1 研发投入为 0.23 亿,同比 增长 52%,占营业收入的比例为 6.58%,研发服务能力不断增强。未来随 | ||
着实验室产能逐步落地,业绩将实现稳步增长,看好公司的发展潜力。 |
阳光诺和 | |
| 4 月 28 日,阳光诺和发布 2022 年一季报公告,公司实现营业收入 1.48 亿 元,同比增长 54%;归母净利润 3340 万元,同比增长 63%;扣非后归母 净利 3118 万元,同比增长 55%,业绩超预期。 |
| 2022Q1 业绩靓丽,研发投入不断加大。2022Q1 公司实现营业收入 1.48 亿元,同比增长 54%;归母净利润 3340 万元,同比增长 63%;扣非后归 母净利 3118 万元,同比增长 55%,业绩整体表现靓丽。此外,公司不断 加码研发并加强多种技术能力平台建设,2022 年第一季度公司加大对自主 立项创新药、改良型新药、特色仿制药的投入,研发支出实现 1679 万元,同比增长 73.91%,占营收的比例为 11%。 |
| 新签及在手订单丰富,人才队伍不断扩充。国内医药研发外包行业高景气 |
| 度,公司不断提升研发及市场开拓能力,进一步打造临床前及临床一体化 服务平台。我们预计 2022 年公司继续新签订单高速增长态势,2021 年新 签订单为 9.29 亿元,同比增长 76.42%,累计存量订单为 15.68 亿元,饱 满的订单保证了未来业绩的高速增长。 分成类收入逐步爬坡,公司整体经营持续向好。我们预计 2022 年开始,公司的自主研发板块会逐渐开始有重点产品销售分成爬坡,2023 年开始会 有较为显著的分成类收入,为毛利率、净利率和 ROE 带来的显著改善和提 升。整体来看,公司经营层面持续向好,展现出新业务拓展加速、分成类 |
收入加速的良好经营态势。
康龙化成 | |
| 4 月 28 日,康龙化成发布 2022 年一季报,公司实现营业收入 21.03 亿元,同比增长 41.19%,归母净利润 2.49 亿元,同比增长 1.31%,扣非后归母 净利 3.11 亿元,同比增长 30.83%,若剔除汇率影响,营收同比增长 42.8%,毛利同比增长 38.8%,经调整 Non-IFRS 净利润同比增长 46.2%, |
业绩实现稳健增长。 | |
| 主营业务加速成长,盈利能力持续改善,业务拓展及整合不断加速。剔除 并表口径因素,CRO 主营业务与去年同期相比,我们预计经调整 Non-IFRS 净利润同比增长 50%左右,若以固定汇率来看,则增速更快。继续 |
保持主营业务毛利率、净利率提升之趋势。 | |
| 实验室服务实现营收 13.17 亿元,同比增长 38.67%,毛利为 5.53 亿元,同比增长 42.52%,毛利率为 42.0%,主要驱动因素为客户需求增长强劲, |
生物科学与实验室化学业务高度协同。 | |
| CMC(小分子 CDMO)服务实现营收 4.62 亿元,同比增长 51.41%,毛利 为 1.32 亿元,同比增长 42.73%,毛利率为 28.6%。一体化导流效应不断 显现,市场对于 CMC 的需求不断增强,由于 2022Q1 绍兴部分产能投入 |
使用,固定运营成本增加导致毛利率有所波动。 | |
| 临床研究服务实现营收 2.65 亿,同比增长 33.59%,毛利为 0.12 亿元,同 比下降 50.60%,毛利率为 4.6%。公司于 2021 年 5 月成立康龙化成临床,目前仍处于业务培育与资源投入期,此外由于 2022Q1 国内疫情反复,临 |
床业务交付受到一定影响,因此毛利率有所波动。 |
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行业周报 | ||
| 大分子和 CGT 服务实现营业收入 0.52 亿元,同比增长 49.42%,毛利为-251.39 万元,同比下降 123.09%,毛利率为-4.9%,主要原因是并表 Pharmaron Biologics 后运营成本高。 | |
| 公司不断完善一体化能力建设,提供小分子药物发现、临床前、临床开发 | |
到商业化全流程服务,并积极拓展大分子和 CGT CDMO 等新业务,CXO | ||
平台型一体化布局逐渐发力,看好公司的发展潜力。 |
药石科技 | |
| 4 月 28 日,药石科技发布 2021 年年报及 2022 年一季报,2021 年分别实 现营收/归母净利润/扣非后归母净利润 12.02/4.87/2.33 亿元,分别同比增 长 17.55%/164.14%/34.24%;2022Q1 分别实现营收/归母净利润/扣非后 归母净利润 3.36/0.71/0.65 亿元,分别同比增长 17.44%/1.53%/0.88%。 |
| 21 年 CDMO 业务增长亮眼,研发投入不断加大。2021 年公司实现营收 12.02 亿元,同比增长 17.55%,其中 CDMO 业务实现营收 4.55 亿元,同 比增长 33.48%;剔除某大客户商业化项目交付周期阶段性影响,收入同比 增长 52.24%;公司收入的 70%以美元计价,若以恒定汇率计算,收入同 比增长 22.22%。此外,公司不断加大研发投入,2021 年研发费用支出为 1.14 亿元,同比增长 25.40%,研发费用率达 9.49%。此外,2022Q1 业 |
绩有所波动,我们预计主要是大订单确认节奏导致,后续季度增速将持续 |
| 回升。 项目管线不断丰富,客户覆盖逐步提升。公司项目管线不断丰富,2021 年 公司共有 1430 个项目处于临床前至临床二期,45 个项目处于临床三期至 商业化阶段。此外,公司不断加大 biotech 客户的开拓力度、提升大客户 的服务粘性,2021 年公司公斤级以上客户共有 144 家,同比增长 15.5%,大客户(销售额 500 万以上)共有 58 家,同比增长 28%。 产能逐步落地,综合服务能力不断提升。公司的研发产能和 CDMO 产能不 断扩充,南京新研发中心投入运营、美国药石扩建落地、浙江晖石加速产 |
能建设、山东药石建成固体制剂口服生产线,逐步构建并完善了从早期发
现到后期原料药和制剂的研发和生产的全流程一体化平台。
医药上游供应链板块:迎来发展机遇期
本周原料药、试剂耗材、制药装备和科学仪器周加权平均涨跌幅分别为-
1.64%、-2.31%、-0.20%和-6.40%。
图表 33:本周医药上游供应链各细分板块表现 |
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来源:wind,国金证券研究所 |
原料药板块
原料药板块重点标的中上涨 9 家,下跌 19 家,其中新华制药涨幅逾 40%。 |
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行业周报 |
图表 34:原料药板块本周涨跌幅排名 |
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来源:wind,国金证券研究所 |
本周重点公司公告
图表 35:本周披露年报的原料药企业 2021 年业绩表现
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YOY/% | 2.44 | 5.43 | 26.94 | 24.60 | 26.48 | 11.36 | 31.70 | -8.95 | -3.52 | |||||||||||||||||||||
归母净利润/亿元 | 4.88 | 1.43 | 4.17 | 10.45 | 10.59 | 1.69 | 0.36 | 0.75 | 0.21 | |||||||||||||||||||||
YOY/% | -47.57 | -8.62 | 2.25 | 45.71 | 31.41 | 7.31 | 120.14 | -61.63 | -11.07 | |||||||||||||||||||||
扣非归母净利润/亿元 | 0.59 | 1.26 | 4.06 | 9.82 | 10.24 | 1.63 | 0.21 | 0.51 | 1.06 | |||||||||||||||||||||
YOY/% | -92.72 | 56.46 | 6.69 | 67.44 | 33.47 | 9.47 | 111.60 | -75.43 | -62.89 |
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华海药业: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 66.44 亿元,同比上 升 2.44%;归母净利润 4.88 亿元,同比减少 47.57%;扣非净利润 5943.71 万元,同比减少 92.72%;每股收益为 0.34 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 17.72 亿元,同比上升 18.42%;归母净利润 13770.17 万元,同比减少 46.02%;扣非净利润 13063.04 万元,同比下降 46.02%;每股收益为 0.10 元。 |
| 公司制剂产品获得美国 FDA 批准文号。公司向美国 FDA 申报的喹硫 平缓释片的新药简略申请( ANDA ,即美国仿制药申请,申请获得美 |
来源:wind,国金证券研究所 |
行业周报 |
国 FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已 获得批准。喹硫平缓释片主要用于治疗精神分裂症。 |
美诺华: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 12.58 亿元,同比上 升 5.43%;归母净利润 1.43 亿元,同比下降 8.62%;扣非净利润 1.26 亿元,同比上升 56.46%;每股收益 0.96 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 5.0 亿元,同比上升 47.86%;归母净利润 1.15 亿元,同比上升 128.94%;扣非净利润 1.09 亿元,同比上升 142.75%;每股收益为 0.76 元。 |
普利制药: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 15.09 亿元,同比上 升 26.94%;归母净利润 4.17 亿元,同比上升 2.25%;扣非净利润 4.06 亿元,同比上升 6.69%;每股收益 0.95 元。拟每 10 股派发现金 红利 1.91 元(含税)。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 3.68 亿元,同比上升 34.58%;归母净利润 1.62 亿元,同比上升 33.44%;扣非净利润 1.49 亿元,同比上升 25.53%;每股收益为 0.37 元。 |
| 发布首次回购公司股份的公告。本次回购股份总金额由不低于人民币 500 万元(含本数)且不超过人民币 1000 万元(含本数)调整为不低 于人民币 5000 万元(含本数)且不超过人民币 10000 万元(含本数);回购股份价格不变,为不超过人民币 76.76 元/股,根据该回购价格上 |
限相应调整回购股份数量。 |
浙江医药: | |
| 发布 2021 年年度报告。主营收入 91.29 亿元,同比上升 24.6%;归母 净利润 10.45 亿元,同比上升 45.71%;扣非净利润 9.82 亿元,同比 上升 67.44%;每股收益 1.09 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 21.84 亿元,同比下降 8.99%;归母净利润 2.61 亿元,同比下降 2.37%;扣非净利润 2.55 亿 元,同比下降 1.17%;每股收益 0.27 元。 |
健友股份: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,主营收入 36.87 亿元,同比上升 26.48%;归母净利润 10.59 亿元,同比上升 31.41%;扣非净利润 10.24 亿元,同比上升 33.47%;每股收益 0.87 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 11.77 亿元,同比上升 33.24%;归母净利润 3.30 亿元,同比上升 20.96%;扣非净利润 3.26 亿元,同比上升 23.68%;每股收益 0.27 元。 |
| 公司依诺肝素钠注射液通过仿制药一致性评价。公司于近日收到国家 |
药品监督管理局关于核准签发《药品补充申请批准通知书》,公司在售 的依诺肝素钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。依诺肝素钠 注射液用于预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是 与骨科或普外手术有关的血栓形成;治疗已形成的深静脉栓塞,伴或 不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗 的肺栓塞;与阿司匹林合用,治疗不稳定性心绞痛及非 Q 波心肌梗死;用于血液透析体外循环中,防止血栓形成。
奥锐特: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 8.03 亿元,同比上 升 11.36%;归母净利润 1.69 亿元,同比上升 7.31%;扣非净利润 1.63 亿元,同比上升 7.47%;每股收益 0.42 元。 |
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行业周报 | ||
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 2.19 亿元,同比上升 17.45%;归母净利润 4085.27 万元,同比上升 25.42%;扣非净利润 3864.75 万元,同比上升 42.66%;每股收益为 0.10 元。 |
赛托生物: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 12.03 亿元,同比上 升 31.7%;归母净利润 3620.54 万元,同比上升 120.14%;扣非净利 润 2143.23 万元,同比上升 111.6%;每股收益为 0.34 元。拟向全体 股东每 10 股派发现金红利 0.15 元(含税)。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 2.54 亿元,同比下降 6.88%;归母净利润 1274.0 万元,同比上升 337.18%;扣非净利润 1216.66 万元,同比上升 251.55%;每股收益为 0.12 元。 |
圣达药业: | |
| 发布 2021 年年度报告。公司主营收入 7.9 亿元,同比下降 8.95%;归 母净利润 7575.65 万元,同比下降 61.63%;扣非净利润 5152.45 万 元,同比下降 75.43%;每股收益 0.44 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,主营收入 1.85 亿元,同比下降 3.52%;归母净利润 2079.95 万元,同比下降 11.07%;扣非净利润 1438.99 万元,同比下降 25.22%;每股收益 0.12 元。 |
富祥药业: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,主营收入 1.85 亿元,同比下降 3.52%;归母净利润 2079.95 万元,同比下降 11.07%;扣非净利润 1.06 亿元,同比下降 62.89%;每股收益 0.09 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,主营收入 4.02 亿元,同比上升 1.82%;归母净利润 2795.05 万元,同比下降 62.39%;扣非净利润 2512.93 万元,同比下降 62.63%;每股收益 0.05 元。 |
| 公司全资子公司取得换发的《药品生产许可证》。公司全资子公司江西 |
祥太生命科学有限公司于近日取得江西省药品监督管理局换发的《药 品生产许可证》,本次换发《药品生产许可证》新增生产范围:原料药:莫诺拉韦(英文名:Molnupiravir,别名:莫匹拉韦、莫努匹拉韦等)溢多利:发布 2022 年一季报。报告期内,主营收入 4.24 亿元,同比上升 6.57%;归母净利润-3178.26 万元,同比下降 225.23%;扣非净利润 3593.92 万元,同比下降 253.39%;每股收益-0.06 元。
海普瑞:发布 2022 年一季报。报告期内,主营收入 19.10 亿元,同比上 升 50.67%;归母净利润 2.35 亿元,同比上升 63.74%;扣非净利润 1.66 亿元,同比上升 44.83%;每股收益 0.16 元。
新和成:发布 2022 年一季报。报告期内,主营收入 43.08 亿元,同比上 升 13.66%;归母净利润 12.03 亿元,同比上升 5.18%;扣非净利润 11.43 元,同比上升 4.07%;每股收益 0.47 元。
花园生物:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 3.87 亿元,同 比上升 120.77%;归母净利润 1.51 亿元,同比上升 65.0%;扣非净利润 1.32 亿元,同比上升 92.27%;每股收益 0.28 元。
东亚药业:发布 2022 年一季报。报告期内,主营收入 2.55 亿元,同比上 升 34.45%;归母净利润 2246.11 万元,同比下降 8.47%;扣非净利润 2135.64 万元,同比下降 10.41%;每股收益 0.20 元。
广济药业:发布 2022 年一季报。报告期内,主营收入 1.79 亿元,同比上 升 1.45%;归母净利润 835.62 万元,同比下降 39.62%;扣非净利润-332.20 万元,同比下降 129.90%;每股收益 0.02 元。 |
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行业周报 |
博瑞医药:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 2.48 亿元,同 比上升 31.53%;归母净利润 6075.44 万元,同比上升 25.00%;扣非净利 润 6031.53 元,同比上升 26.83%;每股收益 0.15 元。 |
森萱医药:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 5.64 亿元,同 比上升 2.78%;归母净利润 1.31 亿元,同比下降 9.38%。
海翔药业:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 8.05 亿元,同 比上升 25.56%;归母净利润 8702.41 万元,同比上升 52.17%;扣非净利 润 7664.91 元,同比上升 37.99%;每股收益 0.05 元。
海正药业:发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 18.92 亿元,同比下降 1.18%;归母净利润 1.35 亿元,同比上升 7.48%;扣非净利润 1.14 亿元,同比上升 23.12%;每股收益 0.11 元。
同和药业:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 1.80 亿元,同 比上升 30.89%;归母净利润 2682.82 万元,同比上升 33.22%;扣非净利 润 2657.87 万元,同比上升 36.61%;每股收益 0.13 元。
试剂耗材板块
本周试剂耗材板块重点标的上涨公司 4 家,下跌 6 家。
图表 36:试剂耗材板块本周涨跌幅排名 |
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来源:wind,国金证券研究所 |
本周重点公司公告
图表 37:本周披露年报的原料药企业 2021 年业绩表现 | ||||||||||||||
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YOY/% | 69.80 | 117.74 | 30.69 | 56.32 | ||||||||||
归母净利润/亿元 | 1.71 | 1.88 | 1.09 | 1.44 | ||||||||||
YOY/% | -43.38 | 158.75 | 42.15 | 40.09 | ||||||||||
扣非归母净利润/亿元 | 1.73 | 1.72 | 1.02 | 1.24 | ||||||||||
YOY/% | -57.89 | 172.09 | 42.30 | 35.88 |
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洁特生物: |
来源:wind,国金证券研究所 |
行业周报 | ||
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 8.56 亿元,同比增 长 69.80%;归母净利润 1.71 亿元,同比减少 43.38%;扣非净利润 1.73 亿元,同比减少 57.89%,每股收益为 1.71 元。拟向全体股东每 10 股派发现金红利 6.00 元(含税)。 | |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 1.9 亿元,同比上升 9.42%;归母净利润 4101.59 万元,同比下降 14.64%;扣非净利润 3956.68 万元,同比下降 15.83%;每股收益为 0.41 元。 |
纳微科技: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 4.46 亿元,同比上 升 117.74%;归母净利润 1.88 亿元,同比上升 158.75%;扣非净利润 1.72 亿元,同比上升 172.09%,每股收益为 0.50 元。 |
| 公司发布新产品。公司于 2022 年 4 月 25 日首次正式公开发布 Protein A 亲和层析介质新产品 UniMab® EXE。Protein A 亲和层析介质系列 产品是公司 2021 年度收入中占比最高、增速最快的产品类别,应用于 单克隆抗体(mAb)、抗体偶联药物(ADC)、双特异性抗体(bsAb)等新型抗体药物分离纯化。新产品 UniMab® EXE 丰富了公司的 Protein A 亲和层析介质产品线,有助于公司为生物医药客户提供更具 |
竞争力的分离纯化解决方案,对公司的发展将产生积极的影响。 |
优宁维: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 11.1 亿元,同比上 升 30.69%;归母净利润 1.09 亿元,同比上升 42.15%;扣非净利润 1.02 亿元,同比上升 42.3%,每股收益为 1.66 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 17584.61 万元,同比 下降 61.49%;归母净利润 2172.95 万元,同比上升 1.81%;扣非净 利润 2127.06 万元,同比上升 0.19%;每股收益为 0.25 元。 |
泰坦科技: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 21.64 亿元,同比上 升 56.32%;归母净利润 1.44 亿元,同比上升 40.09%;扣非净利润 1.24 亿元,同比上升 35.88%;每股收益为 1.89 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 5.82 亿元,同比上升 41.87%;归母净利润 1943.15 万元,同比上升 25.55%;扣非净利润 1614.76 万元,同比上升 32.29%;每股收益为 0.25 元。 |
| 发布对全资子公司增资的公告。公司拟以自有资金 5 ,000 万元对蒂凯 |
姆进行增资。本次增资不涉及使用募集资金。 |
义翘神州:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 2.42 亿元,同 比上升 2.43%;归母净利润 11424.75 万元,同比下降 65.61%;扣非净利 润 9380.97 万元,同比下降 70.90%;每股收益为 1.68 元。
阿拉丁:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 9199.9 万元,同 比上升 46.69%;归母净利润 3101.98 万元,同比上升 54.82%;扣非净利 润 2827.18 万元,同比上升 47.54%;每股收益为 0.31 元。
制药装备板块
本周制药装备版块上涨 1 家,下跌 6 家。 |
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行业周报 |
图表 38:制药装备板块本周涨跌幅排名 |
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来源:wind,国金证券研究所 |
本周重点公司公告
诚意通: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 9.15 亿元,同比上 升 19.73%;归母净利润 1.03 亿元,同比上升 70.24%;扣非净利润 8857.39 万元,同比上升 72.06%;每股收益为 0.38 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 21.13 亿元,同比下降 16.05%;归母净利润 1.28 元,同比下降 12.84%;扣非净利润 1.48 亿元,同比上升 21.46%;每股收益 0.31 元。 |
新华医疗: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 94.82 亿元,同比上 升 3.62%;归母净利润 5.56 亿元,同比上升 137.68%;扣非净利润 3.84 亿元,同比上升 97.07%;每股收益为 1.37 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 13.69 亿元,同比上升 20.14%;归母净利润 1.28 亿,同比上升 22.05%;扣非净利润 1.37 亿,同比上升 27.15%;每股收益 0.22 元。 |
迦南科技: | |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 2.10 亿元,同比上升 25.13%;归母净利润 1809.42 万元,同比上升 68.21%;扣非净利润 1766.29 万元,同比上升 124.29%;每股收益 0.06 元。 |
| 发布关于对外投资设立全资子公司的公告。公司拟以自有资金投资 5,000 万元人民币设立全资子公司天津迦楠生物医药装备有限公司。基 |
于对全球特别是中国制药装备产业发展趋势的把握,公司不断探索、 |
实践制药装备产业的整体战略规划布局,并在符合法律法规的前提下 积极、持续地拓展制药装备产业。本次对外投资事项是公司延伸生物 药装备产业链的重要一环,有利于公司生物药装备的横向拓展,提升 公司的市场竞争力和持续盈利能力,并对公司完善和强化生物药装备 布局具有重大战略意义。
楚天科技:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 13.69 亿元,同比上升 20.14%;归母净利润 1.28 亿,同比上升 22.05%;扣非净利润 1.37 亿,同比上升 27.15%;每股收益 0.22 元。
东富龙: | |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 12.37 亿元,同比上升 72.67%;归母净利润 2.11 亿元,同比上升 91.44%;扣非净利润 1.98 亿元,同比上升 95.78%;每股收益 0.34 元。 |
| 发布 2022 年度向特定对象发行 A 股股票募集说明书。本次向特定对 象发行股票募集资金总金额不超过 320,000.00 万元(含本数),扣除 |
发行费用后,募集资金拟用于以下项目:生物制药装备产业试制中心 |
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行业周报 |
项目、江苏生物医药装备产业化基地项目、浙江东富龙生物技术有限 |
公司生命科学产业化基地项目和补充营运资金。在本次发行募集资金 到位前,公司可根据经营状况和业务规划,利用自筹资金或其他资金 对募集资金项目进行先行投入,并在本次发行募集资金到位后以募集 资金予以臵换。
泰林生物:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 7153.48 万元,同比上升 48.90%;归母净利润 1392.52 万元,同比上升 45.08%;扣非净 利润 1368.16 万元,同比上升 50.32%;每股收益 0.27 元。
科学仪器板块
本周科学仪器板块整体 6 家企业均有不同程度的下跌。
图表 39:科学仪器板块本周涨跌幅排名 |
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来源:wind,国金证券研究所 |
本周重点公司公告
图表 40:本周披露年报的原料药企业 2021 年业绩表现 | ||||||||||||||
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YOY/% | 5.81 | 48.66 | 2.42 | -8.55 | ||||||||||
归母净利润/亿元 | 0.69 | 0.79 | -0.74 | -2.32 | ||||||||||
YOY/% | 6.44 | 13.13 | -452.69 | -147.51 | ||||||||||
扣非归母净利润/亿元 | 0.62 | 0.44 | -0.89 | -3.52 | ||||||||||
YOY/% | 7.99 | -14.29 | -146.15 | -523.47 |
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莱伯泰科: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 36885.79 万元,同 比上升 5.81%;归母净利润 6941.31 万元,同比上升 6.44%;扣非净 利润 6299.32 万元,同比上升 7.99%;每股收益为 1.04 元。拟向全体 股东每 10 股派发现金红利 3.50 元(含税)。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 7748.05 万元,同比 下降 2.60%;归母净利润 1191.53 万元,同比下降 18.02%;扣非净利 润 1116.99 万元,同比下降 20.02%;每股收益 0.18 元。 |
禾信仪器: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,公司主营收入 4.64 亿元,同比上升 48.66%; 归母净利润 7857.47 万元,同比上升 13.13%; 扣非净利润 4433.0 万元,同比下降 14.29%;每股收益为 1.38 元。 |
来源:wind、国金证券研究所 |
行业周报 | ||
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 4513.44 万元,同比 下降 9.26%;归母净利润-1233.32 万元,同比下降 1358.63%;扣非 净利润-1893.03 万元;每股收益-0.18 元。 |
天瑞仪器: | |
| 发布 2021 年年度报告。主营收入 9.58 亿元,同比上升 2.42%;归母 净利润-7443.5 万元,同比下降 452.69%;扣非净利润-8882.18 万元,同比下降 146.15%;每股收益为-0.15 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 19642.68 万元,同比 下降 6.20%;归母净利润 945.12 万元,同比下降 38.42%;扣非净利 润 883.84 万元,同比下降 44.58%;每股收益 0.02 元。 |
| 发布拟注销子公司的公告。根据公司的发展规划以及子公司深圳天瑞 |
的实际运作情况,为进一步整合资源配臵,优化内部管理结构,降低 管理成本,提高整体管理效率及经营效益,公司拟清算并注销子公司 深圳市天瑞仪器有限公司。
聚光科技: | |
| 发布 2021 年年度报告。报告期内,主营收入 37.5 亿元,同比下降 8.55%;归母净利润-2.32 亿元,同比下降 147.51%;扣非净利润-3.52 亿元,同比下降 523.47%;每股收益为-0.52 元。 |
| 发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 5.02 亿元,同比下降 4.16%;归母净利润-5903.67 万元,同比上升 28.87%;扣非净利润-7238.91 万元,同比上升 16.60%;每股收益-0.13 元。 |
钢研纳克:发布 2022 年一季报。报告期内,公司主营收入 1.45 亿元,同 比上升 40.15%;归母净利润 1487.80 万元,同比上升 123.70%;扣非净 利润 1058.68 万元,同比上升 1400.86%;每股收益 0.06 元。
风险提示
新冠疫情发展变化风险。全球疫情发展存在一定不确定性,包括新型变异 株出现的风险。国内防疫政策开放程度及时间点存在不确定性,国内疫情 发展也存在不确定性
创新药研发风险。创新药研发各个阶段存在研发失败风险,或者药物疗效 及安全性不急预期风险,以及研发进度不及预期风险,尤其在疫情影响下,存在临床试验入组进度不及预期的风险。
产品产能不及预期风险。医药创新产品生产有一定不确定性,存在产能扩 大不及预期风险。
行业政策监管风险。创新药在国内外的研发和申报都处于严格监管中,创 新药的临床审批、上市审批等环节均存在不及预期风险。
订单及销售不及预期风险。目前新冠药物以政府采购为主,后续政府采购 情况存在一定不确定性。仿制药市场竞争激烈,存在销售不及预期风险。新冠相关 CDMO 订单,存在增加或更换供应商的不确定性,订单存在不及 预期风险。
医保谈判不及预期风险。创新药上市后面临医保谈判,存在纳入医保进度 不急预期,医保谈判价格不及预期,医保谈判后市场准入不急预期等风险。
国内和海外市场竞争加剧风险。目前创新药市场竞争较为激烈,对于同适 应症产品、同靶点产品存在新药不断上市,市场竞争加剧的风险,进而存
在销售不及预期的风险。 |
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行业周报 |
公司投资评级的说明: |
买入:预期未来 6-12 个月内上涨幅度在 15%以上;
增持:预期未来 6-12 个月内上涨幅度在 5%-15%;
中性:预期未来 6-12 个月内变动幅度在 -5%-5%;
减持:预期未来 6-12 个月内下跌幅度在 5%以上。 |
行业投资评级的说明: |
买入:预期未来 3-6 个月内该行业上涨幅度超过大盘在 15%以上;增持:预期未来 3-6 个月内该行业上涨幅度超过大盘在 5%-15%;中性:预期未来 3-6 个月内该行业变动幅度相对大盘在 -5%-5%;
减持:预期未来 3-6 个月内该行业下跌幅度超过大盘在 5%以上。 |
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行业周报 |
特别声明: |
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本报告中的信息、意见等均仅供参考,不作为或被视为出售及购买证券或其他投资标的邀请或要约。客户应当 考虑到国金证券存在可能影响本报告客观性的利益冲突,而不应视本报告为作出投资决策的唯一因素。证券研究报 告是用于服务具备专业知识的投资者和投资顾问的专业产品,使用时必须经专业人士进行解读。国金证券建议获取 报告人员应考虑本报告的任何意见或建议是否符合其特定状况,以及(若有必要)咨询独立投资顾问。报告本身、报告中的信息或所表达意见也不构成投资、法律、会计或税务的最终操作建议,国金证券不就报告中的内容对最终 操作建议做出任何担保,在任何时候均不构成对任何人的个人推荐。
在法律允许的情况下,国金证券的关联机构可能会持有报告中涉及的公司所发行的证券并进行交易,并可能为 这些公司正在提供或争取提供多种金融服务。
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